Chimie organică: structura probei și Subiectul I
Structura lucrării de chimie organică (40 + 25 + 25 + 10) și itemii de la Subiectul I din modelul 2026 și din subiectele 2025, cu răspunsurile de barem și motivul fiecăruia.
- 28 min
- La BAC: I.A · I.B
- Verificat pe bareme

ții minte doar fișa asta și ești acoperit
Fișa de aur
- 01
Structura lucrării: Subiectul I (A: 10 itemi cu alegere; B: 5 enunțuri adevărat/fals), al II-lea (C, D), al III-lea (E, F), plus puncte din oficiu; 3 ore.
- 02
La A, identifică întâi fiecare specie (A)–(F): clasa, formula moleculară, masa molară, tipurile de atomi de carbon. Itemii se rezolvă din aceste fișe.
Truc: Fișă de două rânduri pentru fiecare literă.
- 03
Itemii de tip raport masic / masă dată se rezolvă cu M și n = m/M: 506 g de etanol = 11 mol, deci 11 mol de oxigen, ca într-un mol de zaharoză (C₁₂H₂₂O₁₁).
- 04
La B, verifică un singur cuvânt-cheie: „substituție” sau „adiție”, „de catenă” sau „de poziție”, „bazică” (săpun, nu acid), „orto și para” sau „meta”.
- 05
Mai multe litere la un item = item nepunctat; răspunsul se scrie „numărul itemului + litera”.
Pe scurt
Culorile din lecție:termencifră, datăidee-cheie
- Subiectul I.A: 10 itemi, un singur răspuns corect, câte 3 p. I.B: 5 enunțuri A/F, câte 2 p.
- Speciile (A)–(F) sunt date prin formule de structură. Le identifici (clasă, formulă, masă) înainte de a citi itemii.
- Itemii „numărul de…” cer să numeri pe toate cele șase specii.
- Enunțurile B se rezolvă pe un cuvânt: tip de reacție, tip de izomerie, orientare, produs.
- Constantele (mase atomice, volum molar 22,4 L/mol) sunt date în subiect.
Structura lucrării
| Subiect | Puncte | Conținut |
|---|---|---|
| I.A | 30 | 10 itemi cu alegere (câte 3 p) |
| I.B | 10 | 5 enunțuri adevărat/fals (câte 2 p) |
| II.C | 15 | formula moleculară, formule de structură, izomeri, denumire IUPAC, ecuații, randament sau puritate |
| II.D | 10 | arene (halogenare, nitrare), problemă cu amestec organic, utilizări |
| III.E | 15 | schemă de transformări (alcool, acid, ester), aspirină, detergenți, utilizări |
| III.F | 10 | aminoacizi și peptide, glucoză/amidon, surse naturale |
Punctele lucrării
- I.A · 30 p10 itemi, câte 3 p
- I.B · 10 p5 enunțuri A/F, câte 2 p
- II.C · 15 p
- II.D · 10 p
- III.E · 15 p
- III.F · 10 p
- din oficiu · 10 p
Cerințele de scriere a formulelor de structură se punctează în pași: la ecuații 1 p formulele + 1 p coeficienții; la formule de structură 1–2 p; la probleme raționament 2–3 p + calcule 1 p.
Modelul 2026: specii și răspunsuri
Speciile: (A) etanol CH₃–CH₂–OH; (B) 2-metilbutan; (C) lisină; (D) zaharoză; (E) n-pentan CH₃–CH₂–CH₂–CH₂–CH₃; (F) metanol CH₃–OH. Răspunsuri de barem la A: b, a, b, d, a, d, c, b, d, a.
| Item | Ideea rezolvării | Răspuns |
|---|---|---|
| 1. Cele mai multe elemente organogene | Lisina are C, H, N, O (patru elemente) | b |
| 2. Câți compuși au grupe monovalente | Etanol (–OH), lisină (–NH₂), zaharoză (–OH), metanol (–OH): 4 | a |
| 3. Este fals că | (B) are izomerie de catenă (C₅H₁₂ are trei izomeri); celelalte afirmații sunt adevărate | b |
| 4. Este fals că | Metanolul este toxic, nu se folosește la băuturi alcoolice | d |
| 5. Nr. atomilor de H din lisină = | Lisina C₆H₁₄N₂O₂ are 14 H, ca 1-heptena C₇H₁₄ | a |
| 6. (B) se obține din (E) printr-o reacție de… | n-pentan → 2-metilbutan: transpoziție (izomerizare) | d |
| 7. Este adevărat că | Lisina și zaharoza sunt solide; (E) are 2 C primari, (B) are 3 | c |
| 8. Compuși cu atom de carbon asimetric | Lisina și zaharoza: 2 | b |
| 9. Raportul atomic în lisină | H : O = 14 : 2 = 7 : 1 | d |
| 10. 506 g etanol = 11 mol, conțin 11 mol de O | 1 mol de zaharoză conține 11 mol de O | a |
Itemii 6 și 7: (E) și (B)
Enunțurile B (model 2026): 1. Procentul masic de carbon din metan este mai mare decât din n-decan: F (75% față de 84,5%). 2. Există trei alchine izomere cu C₅H₈: A. 3. Hidrogenarea acetilenei este o reacție de substituție: F (adiție). 4. Acidul 2-aminopropanoic este omologul superior al glicinei: A. 5. Amidonul este polizaharida de rezervă a plantelor: A.
Hidrogenarea acetilenei este o reacție de substituție?
Subiectele din 2025: enunțurile B
| Sesiune | Enunț | Răspuns | Motiv |
|---|---|---|---|
| Iunie, v.1, B1 | Alchenele și alchinele sunt hidrocarburi cu catenă aciclică nesaturată | A | definiție |
| Iunie, v.1, B2 | Clorurarea fotochimică a metanului are loc prin reacții de substituție | A | CH₄ + Cl₂ → CH₃–Cl + HCl |
| Iunie, v.1, B3 | Omologul superior al 2-metil-1-pentenei are formula C₆H₁₂ | F | 2-metil-1-pentena este C₆H₁₂; omologul superior este C₇H₁₄ |
| Iunie, v.1, B4 | La hidroliza bazică a tristearinei se obțin glicerină și acid stearic | F | se obțin glicerină și stearat de sodiu |
| Iunie, v.1, B5 | În glutamil-valil-lisină sunt trei atomi de azot | F | sunt patru |
| August, v.4, B1 | Între un atom de azot și unul de carbon se poate realiza o legătură covalentă simplă | A | C–N simplă |
| August, v.4, B2 | Gruparea nitro orientează al doilea substituent în orto și para | F | orientează în meta |
| August, v.4, B3 | Adiția apei la etenă, în mediu acid, dă un compus cu grupă monovalentă | A | etanol, –OH |
| August, v.4, B4 | Sunt două alchine izomere de catenă cu C₄H₆ | F | 1-butina și 2-butina sunt izomeri de poziție |
| August, v.4, B5 | Zaharoza se extrage din trestia de zahăr sau sfecla de zahăr | A | sursele industriale |
Cum orientează gruparea nitro un al doilea substituent pe nucleul benzenic?
Câți atomi de azot are glutamil-valil-lisina?
Ce se cere la BAC
Greșeli care costă puncte
- Numeri atomi de carbon primari fără să deosebești metil de metilen.
- Confunzi omologi cu izomeri.
- Citești „este fals că” ca „este adevărat că”.
- Scrii mai multe litere la același item (0 p).
- Nu calculezi M corect (lisina: C₆H₁₄N₂O₂ = 146 g/mol).
Termeni-cheie
- Lucrarea de chimie organică
- Una dintre cele două lucrări ale probei E.d); aceeași structură ca la anorganică: Subiectul I 40 p, II 25 p, III 25 p, plus 10 p din oficiu.
- Specii organice (A)–(F)
- Subiectul I.A dă șase formule de structură notate cu litere; cei 10 itemi se referă la ele.
- Elemente organogene
- C, H, O, N, S, halogenii și P, elementele din compoziția compușilor organici; la itemi se numără câte tipuri de elemente are o moleculă.
- Atom de carbon primar, secundar, terțiar, cuaternar
- Atom de carbon legat prin 1, 2, 3 sau 4 covalențe de alți atomi de carbon; o legătură dublă contează de două ori, una triplă de trei ori (bareme: iunie 2025, C.1.b; sesiunea specială 2020, II.E.5).
- Raport masic
- Raportul maselor elementelor din formulă: produsul număr de atomi · masă atomică, pentru fiecare element.
- Item „este fals că”
- Item cu trei variante adevărate și una falsă; răspunsul cerut este varianta falsă.